ΤΕΤΑΡΤΗ 28 ΟΚΤΩΒΡΙΟΥ
Λόγω λάθους στην ταινία γνησιότητας

Σύμφωνα με τον ΕΟΦ πρόκειται για ανάκληση της παρτίδας AUAF του φαρμακευτικού προϊόντος FASENRA P.F. INJ. SOL. 30MG/ML λόγω λανθασμένων στοιχείων στη ταινία γνησιότητας.
Στην ανάκληση φαρμάκου για το αναπνευστικό λόγω λάθους στην ταινία γνησιότητας προχώρησε ο ΕΟΦ με ανακοίνωσή του σήμερα Παρασκευή (21.2.25).
Σύμφωνα με τον ΕΟΦ πρόκειται για ανάκληση της παρτίδας AUAF του φαρμάκου FASENRA P.F. INJ. SOL. 30MG/ML (κωδικός ΕΟΦ 2803181001020), λόγω λανθασμένων στοιχείων στην ταινία γνησιότητας.
Ο ΕΟΦ ξεκαθαρίζει ότι η παρτίδα δε φέρει κανένα ποιοτικό πρόβλημα.
Σύμφωνα με τον οδηγό φαρμάκων Γαληνός, το συγκεκριμένο φαρμακευτικό σκεύασμα είναι ένα ενέσιμο διάλυμα, το οποίο χορηγείται για τις αποφρακτικές παθήσεις του αναπνευστικού συστήματος.
Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση που έχει ξεκινήσει η εταιρεία.
Η εταιρεία AstraZeneca Α.Ε. ως τοπικός αντιπρόσωπος του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά.
Όλες οι ειδήσεις της ημέρας από Ελλάδα και κόσμο. Πολιτική, κοινωνία, οικονομία και επικαιρότητα 24/7, με έγκυρη ενημέρωση από το e-radio.gr.
Τα θέματα που ξεχώρισε σήμερα η ομάδα του E-Daily.
ΝΕΑ ΕΠΟΧΗ
STORIES
STORIES
STORIES
STORIES
STORIES
ΑΘΛΗΤΙΣΜΟΣ
TV ΣΕΙΡΕΣ